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1.
Rev. mex. pediatr ; 63(6): 296-8, nov.-dic. 1996. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-192415

RESUMO

Objetivo. Conocer la respuesta en un grupo de niños a la administración de una suspensión con nuevo sabor a frutas tropicales. Material y métodos. Se administró una dosis de 5 mL de la suspensión a 100 niños sanos de uno a 11 años de edad y la respuesta se calificó de acuerdo con la selección del niño en tres categorías: rechazo, indiferente y aceptado. Resultados. Ochenta y tres niños seleccionaron la respuesta ®aceptado¼, 14 eligieron ®indiferente¼ y sólo tres niños eligieron ®rechazado¼ (sólo 3 por ciento de rechazo). Conclusión. La adición de nuevo saborizante a frutas tropicales al antibiótico fue determinante en la aceptación de la suspensión y coincide con la observación de otros autores.


Assuntos
Humanos , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Edulcorantes/uso terapêutico , Paladar , Amoxicilina/administração & dosagem
2.
Rev. mex. pediatr ; 63(5): 237-44, sept.-oct. 1996. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-192405

RESUMO

El síndrome de Cushing en los niños es frecuente como consecuencia de la administración de glucocorticoides; sin embargo, cuando la causa del hipercortisolismo es endógena, resulta una entidad poco común y la etiología debe diferenciarse de entre varias posibilidades, ya que las opciones terapéuticas dependen de su origen. Se mencionan las formas actuales para ordenar los pasos de la investigación diagnóstica y su formas de tratamiento.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Glucocorticoides/administração & dosagem , Glucocorticoides/efeitos adversos , Espectroscopia de Ressonância Magnética , Síndrome de Cushing/diagnóstico , Síndrome de Cushing/etiologia , Síndrome de Cushing/fisiopatologia , Síndrome de Cushing/terapia
3.
Acta pediátr. Méx ; 16(5): 201-7, sept.-oct. 1995.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-173809

RESUMO

Se describen los métodos conocidos y útiles con los que se cuenta actualmente para el manejo de la diabetes mellitus. Cada uno de ellos aporta una información diferente pero complementaria. Se detallan su fundamento, especificidad, sensibilidad y cifras normales


Assuntos
Glicemia/fisiologia , Diabetes Mellitus/fisiopatologia , Glucose Oxidase , Hemoglobinas , Nefropatias Diabéticas/diagnóstico , Urina/química
4.
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx ; 45(7): 449-53, jul. 1988. tab, ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-69551

RESUMO

El micropene es una alteración de etiología variada; la mayoría de los casos son considerados como idiopáticos; sin embargo, en algunos otros se ha demostrado insensibilidad parcial de las células blanco a los andrógenos testiculares o bien niveles disminuidos de testosterona y dihidrotestosterona. Se han ensayado varias modalidades de tratamiento, sin buenos resultados. En este artículo, presentamos nuestra experiencia con el uso de ciclopentilato de testosterona administrada por vía parenteral en siete niños con microfalo. En todos ellos se obtuvo una busca respuesta clínica con una apariencia final normal sin reacciones secundarias de importancia


Assuntos
Lactente , Pré-Escolar , Humanos , Masculino , Pênis/anormalidades , Testosterona/uso terapêutico
5.
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx ; 45(7): 472-5, jul. 1988.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-69557

RESUMO

La hipocalcemia neonatal es una alteración frecuente especialemente en el prematuro; entre las causas propuestas para explicar su aparición se incluyen: hipoparatiroidismo funcional, resistencia periférica a la hormona paratiroidea, hipercalcitonienemia, anormalidades en el metabolismo de la vitamina D, hipomagnesemia, hiperfosfatemia y disminución de la absorción intestinal de calcio. Se recomienda iniciar tratamiento cuando los niveles séricos de calcio iónico sean inferiores a 3 mg/dL (0.75 mmol/L) independientemente de que existan manifestaciones clínicas o no. La infusión contínua de sales de calcio con cuidado constante es el tratamiento más seguro y eficaz


Assuntos
Recém-Nascido , Humanos , Hipocalcemia/etiologia , Hipocalcemia/tratamento farmacológico
6.
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx ; 45(6): 378-80, jun. 1988. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-69587

RESUMO

La diabetes insípida post-craneotomía se presenta hasta en 85% de los pacientes sometidos a cirugía para extirpar un tumor del área hipotálamo-hipofisaria. Esta complicación implica una pérdida de agua de tal magnitud, que ocasiona trastornos hidroelectrolíticos graves. Se presenta la experiencia obtenida con el uso de 1-desamino-8-D-arginina-vasopresina (DDAVP) en niños, para controlar el volumen urinario. En todos los nueve pacientes en que se utilizó hubo disminución del volumen urinario, de la natremia y de la osmolalidad del suero así como elevación de la densidad y osmolalidad urinaria a niveles normales. Se concluye que el DDAVP es un valioso instrumento para controlar esta complicación, sin que hayan observado reacciones secundarias de importancia


Assuntos
Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Humanos , Masculino , Feminino , Craniotomia/efeitos adversos , Desamino Arginina Vasopressina/uso terapêutico , Desequilíbrio Hidroeletrolítico/tratamento farmacológico , Diabetes Insípido/complicações , Neoplasias Hipofisárias/cirurgia , Desequilíbrio Hidroeletrolítico/etiologia
8.
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx ; 44: 92-6, feb. 1987. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-46862

RESUMO

Se presentan tres casos de niños con diabetes mellitus tipo I, los cuales fallecieron durante un cuadro de cetoacidosis diabética a causa del desarollo de edema cerebral. Se comparan la evolución de los parámetros bioquímicos de glucemia, sodio, potasio, pH y CO2 de estos tres pacientes con los observados en 54 casos de evolución favorable. Se encontró como dato común en los tres casos de evolución fatal la persistencia de acidosis metabólica intensa asociada a alteraciones no constantes en los tres casos tales como disminución brusca del nivel de glucemia o cambios en los niveles de sódio y potasio que pudieron contribuir a la mala evolución. Se hacen consideraciones acerca del cuadro clínico y de las teorías actuales que tratan de explicar la aparición de edema cerebral como complicación del cuadro de cetoacidosisis diabética


Assuntos
Criança , Adolescente , Humanos , Masculino , Feminino , Edema Encefálico/etiologia , Diabetes Mellitus Tipo 1/complicações , Cetoacidose Diabética/complicações , Cetoacidose Diabética/tratamento farmacológico
9.
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx ; 43(4): 228-32, abr. 1986. tab, ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-39976

RESUMO

Se revisaron 102 expedientes de niños diagnosticados como hipotiroideos congénitos en el lapso de 1979-1983, analizando edad al diagnóstico, sexo, presencia de síntomas sugestivos en etapa de recién nacido, consultas médicas previas al diagnóstico, cuadro clínico al ingreso a la institución, hallazgos gamagráficos y su relación con el nivel de hormonas tiroideas, hallazgos electroencefalográficos, frecuencia de alteración cardíaca y determinaciones de colesterol, creatininfosquinasa y aldolasa. Más de 75% de los casos de diagnosticaron después de los tres meses de via y sólo 1% durante el primer mes de vida. Se encontró un predominio del sexo feminino. Los padres notaron signos compatibles con hipotiroidismo en el 50% de los recién nacidos. En poco menos de la cuarta parte de los pacientes hubo consultas médicas previas pasando el diagnóstico desapercibido excepto en dos casos. Los electroencefalogramas resultaron anormales en todos los niños a los que se practicó. Los pacientes presentaron una alta incidencia de derrame pericárdico y uno de ellos desarrolló insuficiencia cardiaca congestiva al inicio del tratamiento. La mayoría de los niños presentó agenesia glandular y correlacionó con un nivel más bajo de hormonas tiroideas. Las determinaciones de colesterol, creatininfosfoquinasa y aldoasa no resultaron útiles como medios de diagnóstico


Assuntos
Recém-Nascido , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Humanos , Masculino , Feminino , Hipotireoidismo/congênito , Hipotireoidismo/diagnóstico , Hormônios Tireóideos/sangue
10.
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx ; 42(2): 145-9, feb. 1985. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-28849

RESUMO

La diabetes mellitus insulinodependiente o tipo I, se caracteriza por presentarse en personas jóvenes, desarrollar por insulinopenia y por la susceptibilidad de los enfermos a desarrollar cetoacidosis y ccomplicaciones vasculares. En su etiología estan implicados aspectos genéticos, una respuesta inmunológica anormal y factores del medio ambiente, entre los que se han identificado infecciones virales. El tratamiento hasta ahora habitual, mediante la inyección diaria de insulina, ha permitido que la vida del diabético sea más larga, pero no perviene las complicaciones vasculares que finalmente causan su deceso, por lo que nuevas formas de tratamiento están actualmente en fase de aplicación o experimentación; entre estas se incluyen: el esquema de aplicación múltiples de insulina, el páncreas artificial, las minibombas de insulina, el trasplante de páncreas y la aplicación de insulina por vía nasal y rectal


Assuntos
Diabetes Mellitus Tipo 1/etiologia , Antígenos HLA/imunologia , Diabetes Mellitus Tipo 1/imunologia , Diabetes Mellitus Tipo 1/terapia , Insulina/uso terapêutico , Pâncreas/transplante
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